Pequeñas señales. Gran significado. El progreso silencioso de Oliver.

En las últimas semanas y meses hemos recibido repetidamente preguntas similares.

¿Puede Oliver mover sus manos?

¿Aún necesita un respirador?

¿Oliver podrá caminar algún día?

Muchas gracias por hacer estas preguntas. Nos demuestra que tengo esperanza en que Oliver esté progresando. Hay muchos avances ahora mismo que no son evidentes a primera vista. Pero están ahí, y son importantísimos. No se pueden ver en videos ni fotos.

Hace unos tres meses, Oliver empezó a mostrarnos que podía sentir su vejiga. Cada vez que le cambian la sonda, dice claramente que necesita orinar. Se la cambian una vez al mes. Médicamente, esto se llama catéter suprapúbico. Esto significa que un pequeño orificio en la parte baja del abdomen conduce directamente a la vejiga. Después del cambio, suele haber una ligera irritación o infección. Oliver entonces nota que todavía tiene orina en la vejiga. Solo deja de decir "pipí" cuando ha desaparecido por completo. Lo ayudamos enjuagando suavemente la sonda con agua y retirando la orina restante con una jeringa. Para nosotros, esto es una señal clara. Hay consciencia. Hay una conexión.

Oliver comiendo un helado de paleta

Lo más nuevo solo lleva dos o tres semanas. Oliver ahora nos dice cuándo tiene ganas de hacer popó. Usa la palabra "popó" para ello. Oliver aún no puede controlar este músculo ni empujar activamente. Pero siente cuándo está lleno. Y nos lo hace saber. Luego lo colocamos para que le sea más fácil. Le subimos las piernas y las movemos hacia adelante. A veces los ejercicios ayudan, a veces tenemos que darle más ayuda. Hoy, por ejemplo, no pudo echarse una siesta porque no paraba de decir que tenía ganas de hacer popó. Solo cuando terminó por completo, su cuerpo se tranquilizó.

Muchos de los movimientos de Oliver son impulsados emocionalmente. No podemos decir que mueva las manos o las piernas conscientemente. Todavía no. Y, francamente, no sabemos si algún día podrá mover las manos intencionalmente ni si podrá caminar. Nadie puede asegurarlo. Pero todas estas nuevas observaciones nos dan esperanza, porque demuestran que existe una conexión.

Oliver solo tiene dos años y medio. Aún no tiene el vocabulario necesario para explicarnos exactamente cómo se siente. Sin embargo, estamos viendo cambios. Antes siempre quería que alguien se sentara a su lado y le acariciara la cabeza. Eso lo hacía sentir seguro. Últimamente, le basta con que le tomemos la mano y la acariciemos suavemente. Si la soltamos, vuelve a pedirnos la mano. Eso también es nuevo.

Hoy nos llamó la atención algo más. Mientras Oliver intentaba dormir la siesta, una enfermera le auscultó el estómago con un estetoscopio. Le acariciamos la cabeza durante ese momento. Pero Oliver reaccionó y dijo que no. No quería que le auscultaran el estómago. Sintió que alguien le tocaba el estómago. También consideramos esto como una señal importante. Tenía los ojos cerrados.

Oliver comiendo hielo picado

Otra pregunta frecuente es cuándo podrá Oliver volver a comer solo. Lleva tres semanas sin usar el collarín, solo en el coche por seguridad. Hemos empezado a darle un poco de helado con cautela, no como comida, sino como complemento. La mayoría de las veces, Oliver no tiene hambre porque sigue alimentándose según su plan, y eso es importante para nosotros. Un peso saludable y una condición física estable son nuestras prioridades. Lo haremos todo con calma y cuidado. Primero una cucharada, luego dos, y con el tiempo, quizás una comida al día. Paso a paso.

Lo realmente importante para nosotros es que el camino de Oliver no sea una carrera a toda velocidad. Solo han pasado cinco meses desde su cirugía en Chicago. El accidente ocurrió hace nueve meses. Para una lesión tan grave, es un tiempo extremadamente corto desde una perspectiva médica. Oliver está aquí, Oliver está vivo y Oliver está completamente presente. Ríe, irradia alegría y posee una fuerza interior increíble. A menudo, tiene una mejor perspectiva de la vida que nosotros, los adultos.

Ahora depositamos grandes esperanzas en la terapia con células madre en EE. UU., a la que nos someteremos dos veces este año: una en abril y otra en noviembre. Quizás Oliver mueva la mano conscientemente por primera vez allí. Quizás los dedos de los pies. Y si eso sucede, seguiremos trabajando en ello. El Centro de Rehabilitación Shirley Ryan de Chicago ofrece precisamente los recursos para ello: formación, terapias modernas, exoesqueletos. Ese es nuestro objetivo para este año.

Y, para ser sinceros, no nos importa si Oliver tarda dos o cinco años en volver a caminar. Si algún día vuelve a caminar, ese tiempo no será nada en su vida. Hasta entonces, le daremos la mejor vida posible. Estamos absolutamente convencidos de que Oliver volverá a ser independiente. Haremos todo lo posible para que así sea.

Gracias de nuevo por todos los comentarios y preguntas. Siempre agradecemos los buenos consejos.

Les deseamos a todos un feliz año nuevo.

Su

Laura y Stefan

con Oliver, Julián y Sebastián