Alle Kinder bekommen bei ihrer Geburt einen kleinen Schutzengel. Bis zu diesem Tag war für ein Baby der Bauch seiner Mama sein sicherer Ort, ein Ort, der im Rhythmus des Herzens des Menschen lebt, der es mehr als alles andere liebt. Wenn die Nabelschnur durchtrennt wird, verschwindet diese Verbindung nicht. Sie wird nur unsichtbar. Und dann beginnt die Arbeit dieses kleinen Engels, der bereits auf den ersten Schrei des Babys gewartet hat. Von diesem Tag an gehen wir Mamas mit

Hätte man die Laura von vor zehn Jahren gefragt, welcher Titel im Leben für sie der wichtigste wäre, hätte sie wahrscheinlich geantwortet: ein Universitätsabschluss, ein Masterabschluss, eine Führungsposition in einem internationalen Unternehmen, Personalverantwortung und beruflicher Aufstieg. Das war damals mein Ziel. Ja, ich wollte schon immer Mama werden. Aber in meinem Kopf gab es nie den Gedanken, mich irgendwann zwischen Familie und Karriere entscheiden zu müssen. Ich w

Ob ich wütend auf das Schicksal bin wegen dessen, was uns passiert ist? Ob ich Gott die Schuld daran gebe, dass er diesen Unfall zugelassen hat? Ob ich mich schuldig fühle, weil wir an diesem Tag das Haus verlassen haben? Ob ich es zutiefst ungerecht finde, dass mein Kind sich nicht bewegen kann? Natürlich. Öfter, als ich zählen könnte. Diese Gedanken haben mir mehr Nächte geraubt, als ich mit Stolz zugeben möchte. Die ersten Tage nach der Diagnose bestanden nur aus einem una

Wir gehen nach Chicago. Für Oliver. Für eine Stammzellentherapie, die Hoffnung gibt, aber auch viele Fragen und Herausforderungen mit sich bringt. In diesem Beitrag erzählen wir, was wir uns von diesem Weg erhoffen, warum wir keine falschen Erwartungen haben und warum Olivers Leben voller Würde, Freude und Liebe ist. Egal, was andere darüber denken.

(Mittwochmorgen, 6 Tage nach dem Unfall) In den letzten Tagen habt ihr auf unseren Videos in Instagram und im Fernsehen bei RTL einen der schwersten Momente unserer Reise gesehen. Den Moment, als mehrere Neurologen unser Zimmer betraten und uns sagten, dass unser Sohn Oliver das Krankenhaus nicht lebend verlassen werde. Article in English 🇬🇧 here - Artículo en español 🇪🇸 🇲🇽 aquí Heute möchten wir euch die Geschichte dahinter in kurzer Form erzählen. Am Mittwochmor

Ich möchte heute über ein Thema schreiben, das uns gerade sehr beschäftigt: Olivers Atmung . Oliver wird aktuell mit einem Astral 150 Beatmungsgerät beatmet. Dieses Gerät läuft bei ihm im sogenannten Spontan-/Zeitmodus (S/T), einem Modus, der ihn bereits dabei unterstützt, wieder selbst zu atmen. Dabei ist das Gerät seit Monaten auf 26 Atemzüge pro Minute eingestellt. Wichtig ist uns an dieser Stelle zu erklären, was das wirklich bedeutet. Diese Zahl heißt nicht, dass Oliver

Oliver, Deine Ankunft hat meine Welt verändert. Ich habe neun lange, schöne und schwere Monate auf dich gewartet, und heute sind es neun Monate, seit ich dich verloren und wiedergefunden habe. Ich sah dich wie einen Phönix neu geboren werden, der aus seiner Asche aufsteht und sich in ein stärkeres, größeres und schöneres Wesen verwandelt. Das schöne Warten Stolze Mama Der Tag, an dem wir uns von deinen Brüdern verabschiedeten, um ins Krankenhaus zu fahren und dich willkommen

Dieser Eintrag handelt von Verlusten. Keine Romantisierung. Nur die ungeschminkte Wahrheit. Etwas zu verlieren, schmerzt. Es schmerzt, weil es vorbei ist. Es schmerzt, weil es nicht mehr so sein wird. Wir haben ausführlich über alles gesprochen, was wir bei diesem Unfall am 17. April 2025 verloren haben. Zuerst verschlechterte sich sein Gesundheitszustand, was zu Olivers Behinderung führte. Doch davor mussten wir den drohenden Verlust seines Lebens verkraften und uns von unse

In den letzten Wochen und Monaten erreichen uns immer wieder ähnliche Fragen. Kann Oliver seine Hände bewegen? Braucht er noch ein Beatmungsgerät? Wird Oliver einmal laufen können? Vielen Dank das ihr diese Dinge fragt. Das zeigt uns das ihr hofft das es voran geht bei Oliver. Momentan gibt es auch viele Fortschritte die auf den ersten Blick nicht sichtbar sind. Aber sie sind da. Und sie sind enorm wichtig. In Videos oder auf Bildern sieht man sie nicht. Vor etwa drei Monaten

Article in English 🇬🇧 here - Artículo en español 🇪🇸 aquí Hoffnung, Verzweiflung und die Entscheidung, nicht stehen zu bleiben Jeder kennt Olivers Geschichte Jeder kennt mittlerweile die Geschichte von Oliver. Nach dem Autounfall durfte er nach fünf Wochen, nach 39 Tagen, das Krankenhaus in Mexiko verlassen. Auf dem Papier klang das wie ein Schritt nach vorne. In Wirklichkeit war es der Beginn einer neuen Realität. Wir kamen nicht nach Hause. Wir kamen in einen umgebaute

Es gibt Momente im Leben, die man nie vergisst. Momente, die sich einbrennen, die das Herz schwer machen, die einem den Atem nehmen. Vor ein paar Monaten war unsere Welt genau das: ein Ort voller Angst, Zweifel, Verzweiflung. Wir standen vor Bergen, die unüberwindbar schienen. Wir kämpften um Olivers Leben und hatten gleichzeitig das Gefühl, dass wir gegen eine unsichtbare Wand anrennen. Und dann kamt ihr. Und deshalb beginnt jeder Satz in meinem Herzen mit einem einzigen Wor

Vor zwei Wochen hatten wir eine ganz besondere und intensive Woche. Ein Kamerateam aus Deutschland war bei uns. Ein Reporter (Emilio) kam direkt aus Deutschland, ein weiterer (Lukas) aus New York und der Kameramann (Sergio) ebenfalls aus New York. Eine ganze Woche lang haben sie uns begleitet. Eine Woche lang haben wir unser Leben geöffnet. Eine Woche lang haben wir gezeigt, wie unser Alltag mit Oliver wirklich aussieht. Wir haben lange darüber nachgedacht, ob wir diesen Schr

Was macht ein Kind „besonders“? Sind nicht alle Kinder für ihre Mütter etwas Besonderes? Vor dem Unfall war ich bereits stolz darauf, besondere Kinder zu haben. Die Zwillinge sind besonders, weil sie so unterschiedlich und doch so ähnlich sind. Sie sind Gegensätze, die sich gegenseitig ergänzen. Ihre Verbundenheit, ihre Art, uns das Leben wieder mit den Augen eines Kindes sehen zu lassen – das macht sie besonders. Und Oliver war besonders, weil er der Mittelpunkt, das „Gleich

Es gibt Tage, da sind es nicht die großen Schicksalsschläge, die weh tun. Es sind die Kommentare. Die Sätze von Menschen, die uns gar nicht kennen. „Das ist doch kein Leben.“ „Das Beste wäre, wenn er stirbt.“ „Wie kann man sein Kind so vermarkten – euch geht’s doch nur ums Geld.“ Ich bin ehrlich – vielleicht hätte ich früher genauso geredet. Ein Spruch am Stammtisch, ein Bier in der Hand, man lenkt vom eigenen Leben ab, redet über andere, weil man glaubt, man wüsste alles bes

Wir suchen Olivers Lebensretterin Die letzten Wochen waren voller Berichterstattung – vor allem in den USA, aber auch in Mexiko und in Deutschland. Manchmal können wir es selbst kaum glauben, was wir alles erlebt haben. Wir könnten stundenlang erzählen – über Oliver, den Unfall, die Zeit im Krankenhaus in Mexiko, die Prognosen, dass er sterben wird, die Wochen nach seiner Entlassung, wie wir Dr. Bydon gefunden haben, das Wunder mit der Stiftung, die Operationen in Chicago, He

Manchmal fragt man sich, warum ausgerechnet Mexiko der beste Ort für Olivers Heilung ist. Doch hier hat er die besten Chancen: tägliche Therapien, Ärzte, die ihn zu Hause besuchen, und eine Umgebung voller Hoffnung. Wir haben alles verändert – unser Zuhause, unser Leben – damit Oliver jeden Tag ein Stück weiterkämpfen kann. Sein Weg zeigt uns, dass Heilung nicht nur im Körper passiert, sondern im Herzen beginnt.

Heute war das erste Mal, dass wir versucht haben, einen Sonntag zu haben, der sich wieder ein kleines Stück normal anfühlt. Einfach das...

Im dunkelsten Moment unseres Lebens war Dr. Alfredo der Erste, der nicht den Tod sah, sondern das Leben. Er gab Oliver einen klaren Plan zum Überleben und uns die Kraft, unseren Sohn zu versorgen. Ohne ihn wäre Oliver heute nicht hier.

Ich vermisse meinen Sohn. Ich vermisse jenen Oliver, der mit kleinen Schritten durchs ganze Haus gerannt ist und den ganzen Tag „ma ma“...

Die Leute stellen mir diese Frage oft: „Warum sprichst du nicht Deutsch mit Oliver?“ Und um ehrlich zu sein – es ist keine einfache...